Seminar zum Management von wissenschaftlichen und ökonomischen Herausforderungen in der frühen klinischen Entwicklung
Klinische Entwicklung bis Proof of Concept


 

 


Datum:
Freitag, 10. Juli 2009
von 12.00 - 17.00 Uhr
Ein Mittagsbuffet wird für Sie bereit gestellt.

Veranstaltungsort:
Ludwig Erhard Haus, Raum 2D08, Fasanenstraße 85, 10623 Berlin

Registrierung
Diese Veranstaltung ist für Teilnehmer der bio-pharmazeutischen Industrie kostenfrei.


 

 

 

 

 

 

PAREXEL
High Tech Corporate Services

PAREXEL Consulting

 

Besuchen Sie uns für ein Nachmittags-Symposium, das Ihnen die Tricks und Kniffe erläutert um die komplexen Herausforderungen der klinischen Entwicklung neuer Arzneimittel besser zu verstehen.
 
 

Sie werden lernen:

  • wie Biotech-Unternehmen in einem schwierigen makro-ökonomischen Umfeld Fragen der Finanzierung angehen sollten,
  • welche Strategie und Taktik bei der Optimierung des klinischen Entwicklungsprogramms hilft,
  • welche neuen und innovativen Studiendesigns es in der Onkologie gibt und
  • welche regulatorischen Strategien bei der Entwicklung biologischer Arzneimittel sinnvoll sind.
Finanzierung der klinischen Entwicklung von Biotechnologie-Unternehmen
Dipl.-Kfm. Michael Kring
Geschäftsführer High Tech Corporate Services GmbH
Michael Kring
Frühe klinische Entwicklung neuer Arzneistoffe / Proof of Mechanism
PD Dr. med. Matthias Großmann
VP and Principal Consultant Clinical Pharmacology, PAREXEL International
Matthias Grossmann
Biomarker und Proof of Concept - Spezielle Herausforderungen
in der Onkologie

PD Dr. med. Udo Kießling
Corporate VP and Worldwide Head of Medical Affairs, PAREXEL International
Dr. Kießling
Streamlining Biotech Development using International Regulatory Strategy
Dr. Hoss Dowlat
VP Drug Development Consulting, PAREXEL International
Hoss Dowlat

“Q and A” und Podiumsdiskussion

 
 

 

 
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